Постановлением Правительства Российской Федерации от 05.09.2020 № 1361 «О внесении изменений в Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям» упрощён доступ зарубежных лекарственных средств на российский рынок. Установлено, что при обнаружении несоответствий, производитель получил право представить план корректирующих действий до того, как будет сформирован инспекционный отчёт Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик.
